- 產品描述
歐必美集團專注于全球法規服務，總部位于上海陸家嘴，深圳、蘇州、杭州、北京、青島多家子公司及分公司；技術團隊由多名從事多年咨詢、質量、研發人員組成，我們的優勢：1， 超10年*（涵蓋歐盟、美國、英國、東南亞、澳洲、加拿大等）從業經驗2， 數百種產品經驗,近千家成功案例3， 團隊式服務4， 涵蓋檢測咨詢、法規咨詢技術等5， 產品上市前法規咨詢,上市后的各國注冊服務 我們的業務范圍：1. 【中國】NMPA器械注冊工作、體系考核、GMP/GSP體系建立等；2. 【歐盟】CE認證及技術咨詢、ISO13485質量體系建設、FSC自由銷售等；3. 【美國】FDA注冊/認證、FDA 510(k)注冊等；4. 【英國】UKCA相關；5. 【更多】日本J-gmp體系建立及應對審核、加拿大CMDCAS體系建立及其加拿大HC注冊、巴西Anvisa體系以及MDSAP單一審核體系等。
歡迎來到上海歐必美醫療技術集團有限公司網站，我公司位于歷史文化悠久，近代城市文化底蘊深厚，歷史古跡眾多，有“東方巴黎”美稱的上海市。 具體地址是上海浦東公司街道地址，負責人是孫經理。
主要經營美國FDA注冊。
你有什么需要？我們都可以幫你一一解決！我們公司主要的特色服務是：商務服務 認證服務 等，“誠信”是我們立足之本，“創新”是我們生存之源，“便捷”是我們努力的方向，用戶的滿意是我們最大的收益、用戶的信賴是我們最大的成果。
本頁鏈接：http://www.pvxm.cn/vgy-104891450.html
以上信息由企業自行發布，該企業負責信息內容的完整性、真實性、準確性和合法性。阿德采購網對此不承擔任何責任。 馬上查看收錄情況： 百度 360搜索 搜狗
歐必美集團專注于全球法規服務，總部位于上海陸家嘴，深圳、蘇州、杭州、北京、青島多家子公司及分公司；技術團隊由多名從事多年咨詢、質量、研發人員組成，我們的優勢：1， 超10年*（涵蓋歐盟、美國、英國、東南亞、澳洲、加拿大等）從業經驗2， 數百種產品經驗,近千家成功案例3， 團隊式服務4， 涵..
- 我要給“杭州試劑盒CE-IVDR認證申請條件 手續有那些”留言
- 更多產品
相關分類
